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Diese Anzeige ist online seit dem 06.07.2010 14:10 Uhr

Wir suchen ab sofort: Study Nurse m/w

Funktionsbereich: Klinik/Recruitment

Art der Beschäftigung: Vollzeit, befristet für 2 Jahre

Zu Ihrem Aufgabenbereich in der Klinik gehören:

• Durchführung aller in der Klinik anfallenden Studienaktivitäten (Vitalzeichen, EKG, Blutentnahme etc.)
• Studienvorbereitung und -nachbereitung nach Anforderung des Prüfplanes, GCP (Good Clinical Practice) und SOP (Standard Operation Procedures)
• Vorbereiten der Dosierung und Verabreichen der Studienmedikation an die Studienteilnehmer
• Feststellen und Berichten von unerwünschten Ereignissen an das medizinische Personal (Medizinischer Direktor, Arzt)
• Versand der bei den Studien anfallenden Proben
• Studiendokumentation

Zu Ihrem Aufgabenbereich im Recruitment gehören:

• Telefonische Rekrutierung von Probanden und Patienten (In- und Outbound)
• Organisation von Aufklärungsgesprächen und Durchführung der medizinischen Voruntersuchungen
• Erstellung von Dokumenten für die Studienteilnehmer

Anforderungen:

• abgeschlossene Ausbildung zur/zum Gesundheits- und Krankenpfleger/in oder auch medizinische(r ) Fachangestellte(r)
• gerne mit Zusatzqualifikation zur/zum Study Nurse, oder mehrjährige Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien
• gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Teamfähigkeit, Eigeninitiative, Organisationstalent, Kommunikationsfähigkeit, Durchsetzungsvermögen
• sichere MS Office Kenntnisse ( Word, Excel, Outlook)

Haben wir ihr Interesse geweckt?

Wenn Sie sich in einer dynamischen Umgebung mit angenehmen Arbeitsklima wohlfühlen und eine neue Aufgabe in einem expandierenden Unternehmen suchen, dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihres Eintrittstermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellung an:

Momentum Pharma Services GmbH
Human Resources
Kieler Str. 101
22769 Hamburg

Email: Bewerbung ( a t ) momentum-ps.com
www.momentum-ps.com

Diese Anzeige ist online seit dem 04.07.2010 12:20 Uhr

Im Studienzentrum der Klinik für Dermatologie, Allergologie und Venerologie, Campus Lübeck, ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt folgende Stelle zu besetzen:

Study Nurse

Aufgaben:

Mitarbeit bei Organisation und Durchführung von klinischen Studien der Phasen II – IV. Dazu gehören: Dokumentation von Studiendaten, Qualitätssicherung (z.B. Kontrolle der Prüfdokumentation auf Vollständigkeit, Fehlerhaftigkeit und Plausibilität, Führen von Temperature Logs), Vorbereitung der Monitorvisiten, Identifizierung von geeigneten Patienten aus dem eigenen Patientenpool oder über Anzeigen, Prüfplangemäße Austeilung/Verabreichung von Medikamenten, Führen des Drugaccountability-Log, Assistenz bei Patientenvisiten, Erfassen von Vitalparametern, Blutentnahmen, EKG, Abstriche etc., Vorbereitung von Infusionen und Überwachung von Patienten während Infusions- und Chemotherapie, Ansprechpartner (Kontaktpflege) für Patienten, Kollegen, Pharmazeutische Industrie und Auftragsforschungsunternehmen, Teilnahme an Prüfertreffen (in- und Ausland, englisch)

Anforderung:

Abgeschlossene Ausbildung als Arzthelferin/Arzthelfer bzw. Med. Fachangestellte/Med. Fachangestellter, Krankenschwester / Krankenpfleger, Zusatzausbildung zur Study Nurse oder gleichwertige Berufserfahrung in der Durchführung von klinischen Studien, Erfahrung in der Onkologie wünschenswert, gute Englisch- und PC-Kenntnisse, fachliche Kompetenz und Bereitschaft zur Kooperation mit anderen Berufsgruppen, Interesse und Engagement bezüglich der aktiven Unterstützung und Mitgestaltung organisatorischer Prozesse, Patientenorientiertes Verhalten und Auftreten, Flexibilität, die Arbeitszeiten den gegebenen und zukünftigen Anforderungen anzupassen

Arbeitszeit: Vollzeit, Teilzeit ist möglich, Arbeitszeit bis 19.00 Uhr

Bei Vorliegen der tariflichen Voraussetzung erfolgt die Bezahlung bis zur Entgeltgruppe E5 TV-UKN, bzw. Kr. 7a TV-UKN

Bewerbungen Schwerbehinderter werden bei entsprechender Eignung bevorzugt. Frauen werden bei gleichwertiger Eignung, Befähigung und fachlicher Leistung im Rahmen der rechtlichen Bestimmungen vorrangig berücksichtigt.

Nähere Auskünfte erhalten Sie von Frau Dr. Frambach, Telefon: 0451/500 - 2056. Weitere Informationen über das UK S-H erhalten Sie auch unter www.uk-sh.de.

Ihre Bewerbung mit aussagefähigen Unterlagen richten Sie bitte bis zum 15.07.2010 unter Angabe der Kennziffer L110.3/13 an das

Universitätsklinikums Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Dezernat Personal L 110.3/13
Ratzeburger Allee 160
23538 Lübeck

Diese Anzeige ist online seit dem 04.07.2010 12:15 Uhr

ASKLEPIOS proresearch - Klinische Forschung und Entwicklung koordiniert als SMO (Site Management Organisation) die Forschungsaktivitäten der Kliniken und Serviceeinrichtungen der Asklepios Kliniken Hamburg GmbH und ist Ansprechpartner für die Durchführung klinischer Studien und Forschungs- und Entwicklungsprojekte.

Gemeinsam mit den Kliniken der Asklepios Kliniken Hamburg GmbH übernimmt ASKLEPIOS proresearch die Akquisition von Studienprojekten, ist verantwortlich für die rechtliche Absicherung aller Beteiligten, das Projekt- und Vertragsmanagement und die transparente Abrechnung der Forschungsleistungen.

Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt

Zwei Study Nurses

zum Einsatz in der Asklepios Klinik St. Georg bzw. in der Asklepios Klinik Harburg. Eine Teilzeittätigkeit ist möglich.

Ihre Aufgaben:

• Koordination und Organisation mehrerer Studien
• Dokumentation von Studiendaten
• Kontaktperson für Patienten, Prüfärzte, Sponsoren und CRO’s
• Prüfplangemäße Verabreichung von Medikamenten – unter Supervision des jeweiligen Prüfarztes, führen des Drug-Accountability-Log
• Qualitätssicherung (z.B. Überprüfung der Patienteneinverständniserklärungen, Kontrolle der Prüfdokumentation auf Vollständigkeit und Plausibilität)
• Vorbereitung der Monitorvisiten
• Durchführung von Patientenvisiten und diagnostische Assistenz
• Teilnahme an Prüfertreffen

Ihr Profil:

• Abgeschlossene Krankenpflegeausbildung wünschenswert
• Zusatzqualifikation Study Nurse/Studienassistenz
• Selbständigkeit
• Organisationstalent
• Gute Englischkenntnisse
• Gute EDV-Kenntnisse

Für Rückfragen steht Ihnen Frau Niederreiner unter der Tel. 040 / 1818 85-3077 gern zur Verfügung.

Bitte senden Sie Ihre Bewerbung an:

ASKLEPIOS proresearch
z. H. Frau Niederreiner
Lohmühlenstr. 5, Haus J
20099 Hamburg

oder per mail an s.niederreiner ( a t ) asklepios.com

Diese Anzeige ist online seit dem 09.06.2010 08:20 Uhr

Die Charité - Universitätsmedizin Berlin ist eine Einrichtung der Freien Universität Berlin und der Humboldt-Universität zu Berlin. Sie hat als eines der größten Universitätsklinika Europas mit bedeutender Geschichte eine führende Rolle in Forschung, Lehre und Krankenversorgung, aber wir verstehen uns auch als modernes Unternehmen mit Zertifizierungen im medizinischen, klinischen und im Management-Bereich.

Für das Excellenzcluster "NeuroCure - neue Perspektiven in der Therapie neurologischer Erkrankungen" suchen wir ab sofort oder nach Vereinbarung eine/n

StudienassistentIn / Study Nurse
in einem klinisch-neurologischen Studienzentrum (AG Zerebrovaskuläre Erkrankungen / Prof. Dr. Andreas Meisel) (Kennziffer: DM.20.10)

Ihr Aufgabengebiet:

• Organisatorische Betreuung der klinischen Studien der AG Zerebrovaskuläre Erkrankungen
• Enge Kooperation und Unterstützung der StudienärztInnen (Studienvisiten, Blutentnahmen, Labor)
• Eigenständige Betreuung/Einbestellung von StudienpatientInnen
• Erhebung und Dokumentation von PatientInnen-Daten
• Erstellung von Studienordnern
• Selbständige Kontrolle und Pflege der Studienordner
• Unterstützung bei der Antragstellung bei Ethik-Kommissionen und anderen Behörden
• Überwachung und Bereitstellung der Prüfmedikation sowie Medikamenten-Buchführung
• Eigenständige Organisation und Durchführung des Probenversands
• Studienspezifische/r AnsprechpartnerIn für PatientInnen und Angehörige sowie mitbehandelnde Ärztinnen/Ärzte
• AnsprechpartnerIn für Monitore
• Zentrale Anlaufstelle für Studienanfragen und Koordination von PatientInnenanfragen
• Führen einer Probanden- und Studien-Datenbank

Ihr Profil:

• Berufsausbildung im medizinischen Bereich (Krankenpflege, MTA …)
• mindestens zwei Jahre Berufserfahrung
• Erfahrungen mit der Durchführung klinischer Studien sowie Regularien klinischer Studien erwünscht
• gute Kenntnisse der üblichen Office-Software und Datenbankprogrammen
• gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
• persönliche und methodische Kompetenzen:
  hohes Maß an Selbständigkeit und Flexibilität, sehr gute Kommunikationsfähigkeiten, besonderes Organisationstalent, Zuverlässigkeit und Engagement, Teamfähigkeit

Die Eingruppierung erfolgt unter Berücksichtigung der persönlichen Voraussetzungen nach E8 des Entgeltgefüges zum TV-Charité, dies entspricht einer Stellenwertigkeit nach Vergütungsgruppe Vc/Vb der Vergütungsordnung zum BAT/BAT-O, mit voller Wochenarbeitszeit, befristet für 2 Jahre (mit Option auf Verlängerung).

Die Charité - Universitätsmedizin Berlin trifft ihre Personalentscheidungen nach Eignung, Befähigung und fachlicher Leistung. Bei gleicher Eignung bevorzugen wir schwerbehinderte Menschen.

Ihre vollständige Bewerbung richten Sie bitte bis zum 21.06.2010 unter Angabe der Kennziffer DM.20.10 an folgende Anschrift:

Charité - Universitätsmedizin Berlin
NeuroCure Clinical Research Center NCRC
Frau Stephanie Ohlraun
Campus Mitte
Charitéplatz 1
10117 Berlin

bzw. Email: ncrc ( a t ) charite.de

Rückfragen unter: +49 (0)30 450 539721

Bewerbungsunterlagen werden nur dann zurückgesandt, wenn ein ausreichend frankierter Rückumschlag beigefügt ist. Eventuell anfallende Reisekosten werden nicht erstattet.