This ad is online since 18.04.2012 17:30

Das LVR-Klinikum Düsseldorf - Kliniken der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf - des Landschaftsverbandes Rheinland sucht für die Klinik und Poliklinik für Psychiatrie und Psychotherapie im Rahmen einer Förderung vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) von multizentrischen, interventionellen Studien zur antipsychotischen Behandlung der Schizophrenie zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen/eine

STUDIEN-KRANKENSCHWESTER / KRANKENPFLEGER

Die Stelle ist zunächst mit der Hälfte der regelmäßigen wöchentlichen Arbeitszeit und befristet auf ein Jahr zu besetzen.

Das LVR Klinikum Düsseldorf (Ärztlicher Direktor: Prof. Dr. W. Gaebel) führt Abteilungen für Allgemeine Psychiatrie, Psychosomatische Medizin und Psychotherapie, Kinder- und Jugendpsychiatrie/-psychotherapie, Neurologie und Rehabilitation mit insgesamt 675 Planbetten und beschäftigt ca. tausend Mitarbeiter/innen. Die Versorgungspflicht besteht für eine halbe Million Einwohner der Landeshauptstadt Düsseldorf. Dem Klinikum ist der Lehrstuhl für Psychiatrie und Psychotherapie (Direktor: Prof. Dr. W. Gaebel) zugeordnet.

Der Aufgabenbereich

Die Tätigkeit bezieht sich auf drei klinische Studien zur antipsychotischen Behandlung der Schizophrenie: Studie 1 untersucht die klinische Wirksamkeit neuer Antipsychotika gegenüber niedrig dosierten konventionellen Antipsychotika. Studie 2 vergleicht bei unzureichendem therapeutischem Ansprechen eine frühzeitige Umstellung der antipsychotischen Medikation mit der Fortführung der Behandlung verglichen. Studie 3 prüft die Wirksamkeit einer Monotherapie gegenüber einer Kombinationstherapie.

Die Aufgaben bestehen im Wesentlichen in der Unterstützung der LVR-Kliniken bei der Rekrutierung von Studienteilnehmern, Betreuung von Studienpatienten, der Durchführung der Datenerhebungen und Probenverarbeitung und Versendung; zudem wird Mithilfe bei der Projektvorbereitung und Implementation der Projekte erwartet.

Wir erwarten

Abgeschlossene Ausbildung Krankenschwester/-pfleger, mehrjährige Berufserfahrung in einem psychiatrischen Tätigkeitsfeld, Zusatzqualifikation als Study Nurse (mit Zertifikat) ist wünschenswert – näherer Infos erhalten Sie hierzu auf dieser Webseite; möglichst Kenntnisse und Erfahrung auf dem Gebiet der klinischen Prüfungen, sichere Englischkenntnisse, fundierte Kenntnisse der Standard PC-Anwendungen

Eigeninitiative, Motivationsfähigkeit, Teamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit sowie Organisationstalent.

Wir bieten

Die Eingruppierung erfolgt je nach den persönlichen Voraussetzungen nach TVöD; Hinweis: Diese Dotierung ist bis zum Inkrafttreten der neuen Entgeltordnung vorläufig und begründet keinen Vertrauensschutz und keinen Besitzstand (§ 17 Abs. 3 TVÜ-VKA)

• Die im öffentlichen Dienst üblichen Sozialleistungen
• Einen interessanten und abwechslungsreichen Aufgabenbereich
• Arbeit in einem multiprofessionellen Team
• Sehr gute Anbindung an das öffentliche Nahverkehrsnetz
• Job-Ticket des Verkehrsverbundes Rhein-Ruhr mit Übergangstarifmöglichkeiten VRS ist kostengünstig zu erwerben
• Möglichkeit des Angebots einer Kinderbetreuung in der auf dem Gelände ansässigen Kindertagesstätte

Haben Sie noch Fragen?

Dann wenden Sie sich bitte an Herrn Dr. Cordes, Tel.: 0211/922-0 oder -3402.

Bewerbungen schwerbehinderter Frauen und Männer wird bei sonst gleicher Eignung der Vorzug gegeben.

Allgemeine Informationen über den Landschaftsverband Rheinland finden Sie im Internet unter www.lvr.de.

Ihre Bewerbung senden Sie bitte bis 14 Tage nach Erscheinen dieser Anzeige - unter Angabe der Kennziffer 853/21_12 - an:

LVR-Klinikum Düsseldorf
Allgemeine Verwaltung/Personalabteilung
Bergische Landstraße 2
40629 Düsseldorf

This ad is online since 18.04.2012 08:42

Das Clinical Trial Center North (CTC North) bietet als Tochterunternehmen des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE) seit dem Jahr 2006 professionelle Dienstleistungen in allen Bereichen klinischer Prüfungen nach AMG und MPG an. Die enge Verzahnung von medizinischen Disziplinen mit methodischer Expertise in unmittelbarer Anbindung an ein universitäres Umfeld ermöglicht zum einen die Unterstützung von Wissenschaft und Forschung im Rahmen sogenannter Investigator-initiierten Prüfungen und zum anderen die qualitätsgerechte Planung und Durchführung klinischer Prüfungen sämtlicher Phasen und medizinischer Indikationen im Auftrag industrieller Partner.

Wir suchen zur Verstärkung unseres Teams eine

Study Nurse (m/w Vollzeit)

Die ausgeschriebene Tätigkeit beinhaltet die gesamte Bandbreite der Koordination und medizinisch-organisatorischen Zuarbeit im Rahmen klinischer Prüfungen. Die außertarifliche Vergütung dieser Vollzeitposition erfolgt in Abhängigkeit der vorhandenen Qualifikation und Berufserfahrung.

In einem engagierten Team erwarten Sie interessante, vielseitige und verantwortungsvolle Aufgaben.

Ihr Aufgabengebiet besteht in der engen und effektiven Zusammenarbeit mit Prüfärzten/-innen und allen weiteren Abteilungen, die an den durchzuführenden klinischen Prüfungen beteiligt sind, sowie in der Betreuung der Prüfungsteilnehmer/-innen.

Ihnen obliegen das Aufsetzen der klinischen Prüfungen, das Vorbereiten von internen Study Meetings, Dry Runs, Patientengesprächen und die Durchführung von weiteren studienspezifischen Aufgaben wie z. B. die Erfassung von Nebenwirkungen, Vitalzeichen und Blutabnahmen.

Gemäß den geltenden Standardarbeitsanweisungen unseres Qualitätsmanagementsystems bzw. den entsprechenden Prüfplänen erheben und dokumentieren Sie GCP-konform alle relevanten klinischen Daten auf Papier-CRF oder mittels eCRF. Ferner fällt die Vorbereitung und Begleitung von Monitorbesuchen sowie die fachgerechte Pflege und Ablage der Studiendokumente ebenfalls in Ihr Aufgabengebiet.

Ihr Profil: Sie sind idealer Weise eine seit mindestens zwei Jahren zertifizierte Study Nurse oder besitzen als examinierte/r Krankenpfleger/-in oder medizinische/r Fachangestellte/-r schon fundierte Erfahrungen mit klinischen Prüfungen der Phase I oder Phasen II-IV. Zudem besitzen Sie umfangreiche Kenntnisse im Umgang mit EDV-Systemen für die Durchführung klinischer Prüfungen. Sie verfügen über sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift und der Umgang mit MS Office ist für Sie selbstverständlich. Ein sicheres, überzeugendes und zugleich freundliches Auftreten gegenüber Kunden, Auftraggebern und Prüfungsteilnehmern setzen wir voraus.

Ihr Kontakt für Rückfragen: Frau Mandy Storm unter 040/7410-51637 oder m.storm ( a t ) uke.de

Unsere Personalentscheidungen treffen wir nach Eignung, Befähigung und fachlicher Leistung. Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.

Bitte richten Sie Ihre vollständige Bewerbung unter Angabe Ihres Gehaltswunsches bis zum 21. Mai 2012 an folgende Adresse:

Clinical Trial Center North/MediGate GmbH
Frau Esther Shang
Martinistraße 52
Haus W14
20246 Hamburg

oder gerne auch per Email an: e.shang ( a t ) uke.de